La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus inglés) está revirtiendo una decisión de la era Trump que prohíbe la dispensación de medicamentos que inducen el aborto por correo, alegando que la política está justificada debido a las restricciones de COVID-19 en varios estados que supuestamente hacen que las consultas en persona sean más difíciles o peligrosas.
Politico informa que el lunes, la comisionada interina de la FDA Janet Woodcock declaró que era seguro permitir que la mifepristona, la primera mitad del cóctel de aborto químico RU-486, fuera llevada a casa sin supervisión médica, señalando que reduciría los riesgos de contraer el coronavirus.
Bajo la administración Trump, la FDA había advertido a los distribuidores de aborto por correo que su incumplimiento de los requisitos del programa de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS, por sus días), que garanticen que los proveedores puedan «evaluar la duración del embarazo con precisión, diagnosticar embarazos ectópicos y proporcionar intervención quirúrgica en casos de aborto incompleto o sangrado grave, o haber hecho arreglos para que otros proporcionen dicha atención» y dar a las mujeres «acceso a centros médicos para atención de emergencia» podrían exponerse a medidas reglamentarias potencialmente «incluyendo convulsiones o medidas cautelares, sin previo aviso».
El lobby del aborto demandó a la administración por la norma, y en enero la Corte Suprema de Estados Unidos permitió a la administración hacerla cumplir, pensó que el fallo es mudo con el reemplazo de Joe Biden de Donald Trump como presidente de los Estados Unidos.
La Federación Nacional del Aborto reaccionó al anuncio de Woodcock con un comunicado en el que afirmaba que estaba «emocionada» de que «en los estados que permiten la práctica, los miembros de la NAF puedan usar telemedicina y comenzar a enviar pastillas de mifepristona a los pacientes inmediatamente», al tiempo que pedían nuevas donaciones en nombre de los gastos de envío. Los pro-salvavidas estaban mucho menos entusiasmados.
«Activistas proabortistas han explotado la pandemia COVID-19 desde el principio, trabajando para eliminar las precauciones de seguridad con el fin de ampliar la proliferación de peligrosos fármacos para el aborto químico», respondió la presidenta de Susan B. Anthony List, Marjorie Dannenfelser. «Esta decisión prioriza los beneficios de la industria del aborto sobre la salud y la seguridad de las mujeres y pone en plena exhibición el extremismo del aborto de la administración Biden-Harris».
«La Administración Biden hace pérdidas catastróficas de vidas por correo su legado al elegir debilitar la mínima salud y seguridad para proteger a las mujeres de las consecuencias mortales de las píldoras para el aborto químico», dijo el presidente de Students for Life Action, Kristan Hawkins. «Enviar píldoras mortales a través del correo sin ningún cuidado previo a la detección o seguimiento es conveniente y efecto costo para el aborto corporativo, pero las mujeres pagarán el precio junto con un sinnúmero de bebés prenatos.»
Una carta abierta el año pasado de una coalición de grupos pro-vida al ex comisionado de la FDA Stephen Hahn señaló que el propio sistema de informes adversos de la FDA dice que «la píldora abortiva ha resultado en más de 4,000 eventos adversos reportados desde 2000, incluyendo 24 muertes maternas. Los eventos adversos notoriamente notoriamente se reportan a la FDA, y a partir de 2016, la FDA sólo requiere que los fabricantes de píldoras abortivas informen de las muertes maternas.
lifesitenews.com
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